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2025年10月20日，阿斯利康在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布了DUO-O临床试验的最终分析结果，该试验评估了免疫检查点抑制剂Imfinzi（durvalumab）与PARP抑制剂
在今年的第61届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，礼来无疑是最闪亮的明星之一。无论是双靶点GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽（tirzepatide）的重磅数据，还是每日一次的口服GLP-1RA
每年9月，全球肺癌领域的目光都会聚焦于同一盛会——世界肺癌大会（WCLC）。如何从更多免疫、靶向联合治疗策略中，逐步提升疗效和生存获益是所有药企与研究者不懈探索的方向。 今年（WCLC上，FLAUR
在本周举行的2025年世界肺癌大会（WCLC）上，BioNTech联合BMS发布其PD-L1 × VEGF双特异性抗体候选药物pumitamig（BNT327）的全球Ⅱ期研究中期结果，涉及初治广泛期小
在肿瘤药物研发领域，总生存期（OS）始终是衡量药物疗效的“金标准”。这一指标直接关联患者“活得更久”的核心需求，是药物临床价值最直观的体现。 但基于客观现实——为让患者更快用上新药，过去十余年间，FD
STEP UP 3b期临床试验根据结果得出：更高剂量的Wegovy®（司美格鲁肽7.2mg，国内商品名为诺和盈®）相较于安慰剂组能够在一定程度上帮助肥胖症患者实现21%的体重降幅，其
下一步，从量变走向质变。 来源｜医药研究社 创新，向上，迸发。恒瑞医药正展现出这样的势头。 据最新财报，2024年，恒瑞医药营业收入达到279.85亿元，同比增长22.63%；归属于上市公司
创新药终于要彻底告别，临床数据“裸奔”的时代了。 3月19日，国家药监局发布《药品试验数据保护实施办法（试行）》（征求意见稿）（以下简称“《实施办法》”），系统性构建了覆盖创新药、改良药、首仿药、生物药及疫苗的分类保护框架
《港湾商业观察》黄懿近期，派格生物医药（苏州）股份有限公司在港交所提交上市申请，拟主板上市，中金公司为独家保荐人。早在今年2月，派格生物曾递表港交所，但已于8月失效。减肥药产品仍是生物医药行业的大热门
在血液瘤领域，ADC的预期慢慢的变明确。 2023年销售额超过10亿美元的ADC中，辉瑞的Adcetris（16.5亿美元）位居第二，罗氏的Polivy销售额也直逼10亿美元。 不难理解，得益于独特的机制，ADC一方面能弥补部分血液瘤后线治疗无药可救的窘境
出品 子弹财经 作者 孟祥娜 编辑 胡芳洁 美编 邢静 审核 颂文 最近，益佰制药的烦心事不少。 今年以来，公司的内控问题频发，指向财务数据出错、核心产品违规生产以及信披违规等问题
呋喹替尼被“劝退”了。 8月30日，和黄医药发布了重要的公告表示，主动撤回了呋喹替尼二线胃癌适应症的上市申请。 理由是，在与国家药监局药品审评中心（CDE）和其外部委员会成员沟通后，明确了当前公司提交的数据，尚不足以支持新适应症上市申请获批，还需要开展更多的工作
出品 子弹财经 作者 孟祥娜 编辑 胡芳洁 美编 李雨霏 审核 颂文 6月13日，凌凯科技在港交所提交上市申请，独家保荐人为华泰国际。 凌凯科技是化学合成行业的参与者，致力于提供小分子化合物技术和产品解决方案，专注于制药、新材料和新能源行业
无营收、无利润企业冲刺IPO的戏码，似乎最常在医药板块上演。 据悉，近日华芢生物科技（青岛）股份有限公司（以下简称“华芢生物”）已递交招股书，拟根据上市规则第18A章于港交所主板挂牌上市，联席保荐人为华泰国际、中信证券
起跳前深蹲？由盛转衰前兆？ 作者：乔治 编辑：顾俊 风品：古道 来源：铑财铑财研究院 上市只是价值马拉松的开始。 全面注册制时代，投资宝典贵在长期主义
现阶段，我国腹膜透析主要是采用的是持续性不卧床腹膜透析（CAPD），患者可在家庭场景中使用，但每天需要透析3-4次，对患者正常工作、学习、生活造成一定影响。 自动腹膜透析机（APD），是将透析液灌入腹腔，利用腹膜完成透析，再将液体引出体外，整一个完整的过程实现完全自动化的医疗设备
《投资者网》谢莹洁 中国医美行业已经创造了千亿元市场规模的神话，而医美大蛋糕还没有强有力的瓜分者，分散的市场格局引诱资本蜂拥而来。作为互联网医美服务平台，新氧(SY.O)通过平台的社区互动、医美电商促销和在线咨询服务，将消费者引流到线下的医美机构进行消费
导读 更看重数据的利用，多项指标要求“有数据体现改进效果”。 近日，广东省卫健委组织制定了《三级医院评审标准（2022年版）广东省综合和专科医院细则》（以下简称《广东省2022年版实施细则》）
如何证明一款在研肿瘤药物的疗效？延长患者生存期（OS）必然是核心目标。 不过，由于研发技术的发展，肿瘤患者的生存期显著延长，因此实验组患者总生存期数据的获得周期也被显著拉长。 这对于亟需新治疗方法的肿瘤患者来说，或许等不及
与前两者相比，毛细管电泳-质谱开发应用起步较晚，但具有样本需求少、灵敏度较高、分离效率高、分离速度快、分辨率比较高、分析偏差小等特点，在单细胞蛋白质组学研究领域优势显著。 毛细管电泳-质谱（CE-MS
撰稿 多客 来源 贝多财经 1月29日，浙江太美医疗科技股份有限公司（下称“太美医疗”或“太美医疗科技”）递交招股书，准备在港交所主板上市
《金基研》森海/作者 杨起超 时风/编审 国内玉米培养种植面积上涨，拉动玉米种子需求量开始上涨。作为一家“育繁推一体化”种业企业，湖北康农种业股份有限公司（以下简称“康农种
目前肥厚型心肌病临床治疗方式有药物医治、手术治疗等，药物医治是肥厚型心肌病传统治疗方式，存在效果有限、副作用大等局限。 心肌旋切系统是一种创新治疗器械，具有安全、有效、精准、微创、疗效好、风险低、恢复快等多种特点
随着《药品生产质量管理规范》的实施，我国家对药品生产的管理更加严格。目的是防止生产中的污染、混乱、交叉污染和人为错误。其中，净化空调是整个制药系统的重要组成部分。洁净室要达到相应的室内环境，除了控制洁净室空气的含尘浓度外，还必须控制细菌和微生物的数量
声明：本文为火石创造个人独创的文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 引言 2023年11月，医疗器械方面，FDA有3个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了6个三类
声明：本文为火石创造个人独创的文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 引言 2023年11月，全球批准多款新药上市。FDA批准10款新药（NDA/BLA），包含4款新获批的新分子实体药物（N
声明：本文为火石创造个人独创的文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 引言 2023年10月，全球医疗器械审批方面，FDA有1个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内批准了3个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共1117项，占37.71%
快科技10月26日消息，德国明斯特大学、英国埃克塞特大学和牛津大学联合团队开发出一种所谓的基于事件的架构，该架构使用光子处理器，通过光来传输和处理数据。 据悉，机器学习中的神经网络需要由外部兴奋信号激活并与其他神经元有连接的人工神经元
作者：泰罗，编辑：小市妹 近期，民营口腔医疗服务提供商马泷齿科提交港股上市申请。这家创
本文系深潜atom第709篇原创作品 GLP-1减肥是个巨大的市场 但需要更多数据 花满楼丨作者 深潜atom工作室丨编辑 “管住嘴，迈开腿
近年来，随着人口老龄化问题不断加剧，我国骨性关节炎患者数量持续不断的增加，带动玻璃酸钠注射液市场规模进一步增长，2022年达到21.6亿元。 玻璃酸钠注射液指药效主要成分为玻璃酸钠，在进行关节腔穿刺之后注入关节腔内的一种针剂
但市场上捐赠器官数量远小于器官需求数量，且存在排斥反应和传染病的风险，而人造器官具有生物相容性好、方便快捷等特点，优势显著。 人造器官指的是通过人工手段制造出来模拟自然器官的器官，可拿来替代或辅助自然器官的功能
前言 人工智能（AI）最近在图像和语音识别等领域产生了深远的影响，这一进展已经转化为实际应用。然而，在药物发现领域，这种进展仍然很少，其中一个原因是所使用的数据本身。不相同的领域的数据存在非常明显的差异
自膨胀瓣膜，径向支撑力较强，瓣口面积大，血流动力学较好，并且撑起圆度要求低，释放时所在空间要求较小，可以植入在瓣膜上，这是其优点。 介入瓣是人工心脏瓣膜的发展的新趋势，其采用生物瓣、以经导管介入的方式植入人体内，用来治疗心脏瓣膜病
声明：本文为火石创造个人独创的文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 01 全球生物医药产业高质量发展趋势 全球生命健康产业在人口、科技、医疗改革三大要素驱动下快速地增长，预计2030年产值将超38万亿美元，年复合增长率超10%
《投资者网》谢莹洁 无锡药明康德新药开发股份有限公司（以下简称“药明康德”,603259.SH；业绩持续增长。今年上半年，公司营业收入达到188.71亿元，同比增长6.28%，剔除新冠商业化项目同比增长27.9%
电子穴位测定治疗仪具有使用起来更便捷、安全性高、用途广泛等优点，可应用于中医学研究、中医学临床等领域。 电子穴位测定治疗仪，是利用电子测定穴位并进行及时有效的治疗的医疗设施。电子穴位测定治疗仪属于中医器械的一种
《港湾商业观察》施子夫 拥有51位直接持股股东，且未上市先违规，烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司（以下简称，迈百瑞）终于迎来了6月16日的创业板首发上会。
